30/07/2026
Ngày nay, y học đã có những bước tiến vượt bậc với nhiều công nghệ hiện đại, trong đó kỹ thuật xét nghiệm trước chuyển phôi đã trở thành phương pháp giúp các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý di truyền có thể lựa chọn được những phôi thai khỏe mạnh, không mang gen bệnh trước khi chuyển vào tử cung người mẹ. Nhờ đó, em bé của các gia đình có thể tránh được những bệnh lý di truyền nghiêm trọng như: Thận đa nang, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Thalassemia, Hemophilia, teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne,… và một số bệnh lý hiếm khác. Điều này không chỉ mang lại hy vọng cho những cặp vợ chồng mà còn giúp giảm bớt gánh nặng y tế và tài chính trong tương lai.
Trong chương trình Tuần Lễ Vàng 2026, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã triển khai nhận hồ sơ xét duyệt miễn phí 25 ca xét nghiệm sàng lọc phôi mang gen bệnh lý di truyền (PGT-M) sẽ giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ di truyền bệnh lý sang thế hệ sau được tiếp cận kỹ thuật sàng lọc phôi hiện đại, góp phần nâng cao cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh.

Bệnh viện xin công bố danh sách 25 gia đình nhận hỗ trợ, bao gồm:
Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội xin chúc mừng các gia đình đã nhận được gói hỗ trợ từ Bệnh viện. Chúc các gia đình sớm đón bé yêu và hiện thực hóa giấc mơ ngày nào vẫn còn đang dang dở.