di truyền

Tư vấn di truyền và chăm sóc trước sinh: Bước đệm để ngừa hội chứng Down

Hiện nay, có thể phát hiện tới 90% trường hợp mắc hội chứng Down khi thai nhi còn trong bụng mẹ thông qua các phương pháp sàng lọc tiên tiến. Việc tầm soát hội...

Bệnh Teo cơ tủy (SMA) – Tại sao vấn đề sàng lọc gen bệnh lại quan trọng?

Teo cơ tủy (SMA – Spinal Muscular Atrophy) là một rối loạn thần kinh – cơ hiếm gặp di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Cơ chế gây bệnh SMA Nguyên nhân gây...

Các xét nghiệm tiền hôn nhân đánh giá nguy cơ con mắc bệnh Thalassemia

Thalassemia là một bệnh lý tan máu bẩm sinh có tính di truyền, gây ra nhiều hệ lụy nghiêm trọng cho sức khỏe và tương lai của thế hệ sau. Với đặc điểm di truyền...

Bất thường di truyền gây ra các hậu quả nghiêm trọng nào?

Các bất thường di truyền có thể dẫn đến những hậu quả nghiêm trọng trong đời sống sinh sản và sức khỏe của thế hệ sau. Dưới góc độ chuyên môn, bài viết...

Ứng dụng PGT-M xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia

Kỹ thuật PGT-M (Preimplantation genetic testing for monogenic disorder) còn được biết đến với cái tên quen thuộc khác là PGD (Preimplatation genetic diagnosis) – chẩn đoán...

Những ai cần được tư vấn di truyền?

Tư vấn di truyền là quá trình trao đổi giữa bác sĩ và bệnh nhân, giúp bạn hiểu rõ về tình trạng sức khỏe di truyền và những rủi ro tiềm ẩn. Đây là 6 đối...