Bệnh hiếm – nghe có vẻ xa lạ, nhưng ước tính có khoảng 3,5 – 5,9% dân số thế giới ảnh hưởng bởi bệnh hiếm (tương đương 300 – 450 triệu người trên...

Xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) là một phương pháp sàng lọc phôi tiên tiến giúp xác định những bất...

Xét nghiệm di truyền đóng vai trò quan trọng trong điều trị hỗ trợ sinh sản vì giúp các cặp vợ chồng xác định và giải quyết sớm các bất thường di truyền,...

Hiện nay, có thể phát hiện tới 90% trường hợp mắc hội chứng Down khi thai nhi còn trong bụng mẹ thông qua các phương pháp sàng lọc tiên tiến. Việc tầm soát hội...

Teo cơ tủy (SMA – Spinal Muscular Atrophy) là một rối loạn thần kinh – cơ hiếm gặp di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Cơ chế gây bệnh SMA Nguyên nhân gây...

Thalassemia là một bệnh lý tan máu bẩm sinh có tính di truyền, gây ra nhiều hệ lụy nghiêm trọng cho sức khỏe và tương lai của thế hệ sau. Với đặc điểm di truyền...