Sáng ngày 22/09/2024, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội (AF HANOI) tổ chức thành công “Hội thảo khoa học lần thứ 5”. Đây là sự kiện nằm trong chuỗi hoạt...

Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ mang gen/mắc bệnh Thalassemia cao trên thế giới. Ước tính mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia,...

Với mục tiêu nâng cao chất lượng chăm sóc sức khoẻ giới tính tại Việt Nam đồng thời kết nối cộng đồng các nhà khoa học trong và ngoài nước, vào ngày 13...

Mất đoạn nhỏ AZF trên nhiễm sắc thể Y là một trong những nguyên nhân di truyền phổ biến gây vô sinh ở nam giới. Do đó xét nghiệm giúp xác định đoạn mất trên...

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-invasive prenatal testing) giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi để có thể can thiệp kịp thời. Xét nghiệm này...

  PGS. TS. BS VŨ CHÍ DŨNG Giám đốc Trung tâm Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền và Liệu pháp phân tử, Bệnh viện Nhi Trung ương   Báo cáo: “Rối loạn phát...