21/03/2025
Ngày 21/3 hàng năm được chọn là Ngày Hội chứng Down Thế giới (World Down Syndrome Day – WDSD), nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng và tạo ra tiếng nói toàn cầu để vận động cho quyền lợi, sự hòa nhập và phúc lợi của những người mắc hội chứng Down. Năm 2025, chủ đề của WDSD là “Cải thiện hệ thống hỗ trợ”.
Hội chứng Down là gì?
Hội chứng Down, hay còn gọi là Trisomy 21, là một tình trạng di truyền xảy ra khi một người có thêm một nhiễm sắc thể số 21. Điều này dẫn đến những khác biệt về phát triển trí tuệ và thể chất. Tuy nhiên, với sự hỗ trợ phù hợp, người mắc hội chứng Down có thể sống một cuộc sống đầy đủ và ý nghĩa.
Chủ đề năm nay kêu gọi các chính phủ và cộng đồng quốc tế tập trung vào việc cải thiện các hệ thống hỗ trợ cho người mắc hội chứng Down. Điều này bao gồm việc đảm bảo rằng họ có quyền tiếp cận đầy đủ đến giáo dục, y tế, việc làm và các dịch vụ xã hội khác, giúp họ hòa nhập và đóng góp tích cực cho xã hội.
Hội nghị WDSD lần thứ 14 tại Liên Hợp Quốc, New York: Diễn ra vào ngày 21/3/2025, hội nghị sẽ có sự tham gia của những người mắc hội chứng Down và các chuyên gia, tập trung thảo luận về việc cải thiện hệ thống hỗ trợ. Sự kiện này mở cửa cho công chúng tham gia trực tiếp hoặc theo dõi trực tuyến.
Chúng ta có thể làm gì?
Nâng cao nhận thức: Chia sẻ thông tin về hội chứng Down và tham gia các sự kiện cộng đồng để lan tỏa thông điệp.
Ủng hộ chính sách: Tham gia vận động cho các chính sách hỗ trợ người mắc hội chứng Down, đảm bảo họ có quyền tiếp cận bình đẳng trong xã hội.
Hãy cùng nhau hành động để tạo ra một thế giới nơi người mắc hội chứng Down được tôn trọng, hỗ trợ và có cơ hội phát triển toàn diện.
Tiền sử sinh con dị tật, bất thường Nếu cặp đôi từng có con bị dị tật bẩm sinh, chậm phát triển trí tuệ, xét nghiệm Nhiễm sắc thể sẽ được các Bác sĩ chỉ định đầu tiên...
Tổng quan Hội chứng Noonan (Noonan syndrome – NS) đặc trưng bởi các bất thường về khuôn mặt, tầm vóc thấp, tim bẩm sinh và chậm phát triển ở các mức độ khác nhau. Tỷ lệ NS được...
Nhằm cập nhật những kiến thức mới nhất trong lĩnh vực di truyền y học và bệnh hiếm, các chuyên gia bác sĩ của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội vinh dự tham dự “Hội nghị...
Teo cơ tủy (SMA) là gì? Teo cơ tủy (Spinal Muscular Atrophy – SMA) là một bệnh di truyền do đột biến ở gen SMN1 trên nhiễm sắc thể số 5. Bệnh gây thoái hóa tế bào thần kinh vận động,...
Khám và tư vấn di truyền là bước quan trọng giúp bạn hiểu rõ nguy cơ di truyền trong gia đình, từ đó có kế hoạch sinh con an toàn, hạn chế nguy cơ dị tật bẩm sinh và các bệnh lý di...
Bệnh hiếm – nghe có vẻ xa lạ, nhưng ước tính có khoảng 3,5 – 5,9% dân số thế giới ảnh hưởng bởi bệnh hiếm (tương đương 300 – 450 triệu người trên toàn thế giới). Những...
Vô sinh đang trở thành một vấn đề toàn cầu, với tỷ lệ ngày càng tăng ở cả nam và nữ giới. Đặc biệt ở nam giới, vấn đề này không thể bỏ qua. Theo báo cáo của Tổ chức Y tế...
Xét nghiệm di truyền đóng vai trò quan trọng trong điều trị hỗ trợ sinh sản vì giúp các cặp vợ chồng xác định và giải quyết sớm các bất thường di truyền, tăng khả năng sinh con khỏe...
