Xét nghiệm trước chuyển phôi cho bệnh lý đơn gen (PGT-M) giúp xác định những bất thường về mặt di truyền của phôi. Trên cơ sở đó giúp chọn được phôi tốt,...

Việt Nam là một trong những quốc gia có tỷ lệ mang gen/mắc bệnh Thalassemia cao trên thế giới. Ước tính mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia,...

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Non-invasive prenatal testing) giúp phát hiện sớm các dị tật thai nhi để có thể can thiệp kịp thời. Xét nghiệm này...

Hội chứng Klinefelter là một rối loạn di truyền ở nam giới, xảy ra ở người nam có nhiều hơn 1 nhiễm sắc thể X trong nhiễm sắc thể giới tính. Bệnh có thể...

Thalassemia hay bệnh thiếu máu tan máu bẩm sinh là một trong những bệnh di truyền phổ biến ở Việt Nam. Nếu không được phát hiện sớm và có cách điều trị phù...

Sàng lọc phôi tiền làm tổ đem lại giá trị đối với các gia đình không may mang gen bệnh di truyền, từ đó có kế hoạch tầm soát để sinh con khỏe mạnh. Cha mẹ...